Le kératocône est un amincissement progressif et une déformation conique de la cornée. Dans la plupart des cas, le kératocône est héréditaire et touche souvent les deux yeux à des degrés divers. Dans le cas du kératocône, on suppose que la cornée, ou les fibres de collagène de la cornée, ne sont pas suffisamment stables.
Le kératocône touche environ 0,25 % à 0,05 % de la population mondiale. Les personnes touchées sont souvent des personnes allergiques qui se frottent les yeux plus souvent.
Les premiers signes de kératocône apparaissent généralement entre 20 et 30 ans. Une déficience visuelle progressive accompagnée d'une augmentation typique de l'astigmatisme en sont les premiers symptômes. Dans les cas avancés, aucune amélioration de l'acuité visuelle ne peut être obtenue, même avec de nouvelles lunettes.
Au plus tard lorsque ces symptômes apparaissent, un ophtalmologiste doit être clarifié, car plus le kératocône est identifié et traité tôt, meilleur est le succès à long terme du traitement.
Si le kératocône est détecté à un stade précoce, la progression peut être arrêtée par un traitement peu invasif.
